Candida albicans: резистентность к азолам и эхинокандинам, анеуплоидии и структурные перестройки
SNV + CNV + анеуплоидии в одном запуске — длинные прочтения видят то, что короткие пропускают
🧬 О пайплайне
Candida albicans — ведущий возбудитель инвазивных кандидозов человека: кандидемия в отделениях реанимации (одна из главных причин инфекций кровотока в стационарах), кандидозы слизистых и кожи, а также биоплёнки на катетерах и имплантах — устойчивость к азолам внутри биоплёнки кратно выше, чем у планктонных клеток. Визитная карточка вида — диморфизм «дрожжи ↔ гифы»: переключение морфологии — ключевой фактор вирулентности, инвазии тканей и формирования биоплёнок.
Главная молекулярная особенность, определяющая архитектуру пайплайна: C. albicans — диплоидный организм без полного полового цикла, и у него резистентность нередко развивается не через точечные мутации, а через анеуплоидии и структурные перестройки — классический пример — изохромосома 5L, несущая одновременно ERG11 (мишень флуконазола) и регулятор TAC1. Короткие прочтения такие перестройки разрешают плохо; нанопоровое секвенирование видит структурные варианты, изменения числа копий (CNV) и позволяет фазировать аллели в диплоидном геноме. Наш пайплайн объединяет SNV + CNV + анеуплоидии в одном запуске.
- 📥 На входе: Сырые данные в формате
FASTQпосле High Accuracy basecalling (Dorado SUP, химия R10.4.1). Материал: чистый изолят или гемокультура. Оптимально — быстрая подготовка библиотеки и запуск на Flongle для прибольничного сценария (Edge). - 📤 На выходе: Исследовательский HTML-отчёт (RUO) — видовая идентификация (ITS), AMR-профиль (азолы, эхинокандины), CNV/анеуплоидии (включая изохромосому 5L), биоплёночные маркеры; технический QC-отчёт для биоинформатика.
📊 Доступность продукта
| Платформа | Статус доступности |
|---|---|
| OnSiteSeq Cockpit Edge | 🟡 В разработке |
| OnSiteSeq Cockpit Desktop | 🟡 В разработке |
| OnSiteSeq Cockpit Cloud | 🔴 Недоступно |
🎯 Маркеры: идентификация, резистентность, структурные варианты
Видовая идентификация
| Маркер | Значение |
|---|---|
| ITS (внутренний транскрибируемый спейсер рДНК) | Видовая идентификация C. albicans и дифференциация от non-albicans видов (C. glabrata, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. auris) |
Азольная резистентность (флуконазол и др.)
| Маркер | Механизм | Клиническое значение |
|---|---|---|
| ERG11 | Точечные мутации в мишени флуконазола (ланостерол-14α-деметилаза) | Снижение аффинности азола к ферменту — главный механизм резистентности |
| UPC2 (gain-of-function) | Гиперэкспрессия ERG11 | Перепроизводство мишени компенсирует действие азола |
| TAC1 (gain-of-function) | Гиперэкспрессия насосов эффлюкса CDR1/CDR2 (ABC-транспортёры) | Выкачивание азола из клетки |
| MRR1 (gain-of-function) | Гиперэкспрессия насоса MDR1 (MFS-транспортёр) | Выкачивание азола из клетки |
Эхинокандины и амфотерицин B
| Маркер | Препараты | Клиническое значение |
|---|---|---|
| FKS1, горячие точки HS1/HS2 (напр. S645P) | Каспофунгин, микафунгин | Мутации в мишени эхинокандинов (глюкансинтаза) — ключевая резистентность при широком применении эхинокандинов в ОРИТ |
| ERG3 и ERG-связанные изменения | Амфотерицин B | Резистентность редка, но описана; изменение состава стеролов мембраны |
Структурные варианты, CNV и анеуплоидии — длинно-прочтенческое преимущество
| Вариант | Содержимое | Значение |
|---|---|---|
| Изохромосома 5L | Несёт ERG11 и TAC1 одновременно | Классический путь к азольной резистентности: удвоение мишени и регулятора эффлюкса одной перестройкой |
| Дупликации хромосом / анеуплоидии | Изменение дозы генов | Частый механизм адаптации к антимикотикам у диплоидной кандиды |
| CNV в локусах AMR-генов | Амплификация ERG11, CDR1/CDR2, MDR1 | Гиперэкспрессия без точечных мутаций — невидима для SNV-ориентированных пайплайнов |
⚙️ Версии и ML-модели
Основной инструмент
| Компонент | Статус |
|---|---|
| OnSiteSeq Albicans Pipeline | 🟡 В разработке |
Планируемые ML-модели
| Модель | Целевая задача |
|---|---|
| CAL-Azole-Profiler | Предсказание азольной резистентности по профилю ERG11/UPC2/TAC1/MRR1 и CNV |
| CAL-FKS-Detector | Детекция мутаций горячих точек FKS1 (HS1/HS2) — риск эхинокандин-резистентности |
| CAL-Aneuploidy-Scanner | Распознавание анеуплоидий и изохромосомы 5L по покрытию и структурным вариантам |
🛠 Техническая архитектура (Pipeline Stack)
Пайплайн управляется фреймворком Snakemake в изолированных Conda-окружениях.
| Этап пайплайна | Ключевые библиотеки и инструменты |
|---|---|
| 1. Контроль качества (QC) | porechop_abi, NanoFilt, pigz |
| 2. Выравнивание (Mapping) | minimap2 — референс C. albicans (диплоидный геном) |
| 3. Поиск мутаций (Variant Calling) | clair3, medaka — SNV/инделы с фазированием аллелей |
| 4. Структурные варианты и CNV | sniffles2, cuteSV — SV, анеуплоидии, анализ покрытия по хромосомам (изохромосома 5L) |
| 5. Детекция AMR-маркеров | Собственная база мишеней: ERG11, FKS1 HS1/HS2, UPC2/TAC1/MRR1 GoF, биоплёночные маркеры |
| 6. ML-инференс | PyTorch, pandas, scikit-learn |
🌍 Мировой контекст: почему это важно
- Кандидемия в ОРИТ — инфекции кровотока, вызванные кандидами, занимают растущую долю среди внутрибольничных инфекций реанимаций; кандидемия связана с высокой летальностью, а промедление с адекватной антимикотической терапией ухудшает исход. Геномный ответ за часы меняет тактику до накопления необратимых ошибок эмпирики.
- Врастание эхинокандин-резистентности — эхинокандины стали препаратами первой линии при кандидемии, и широкое их применение сопровождается появлением FKS1-мутантов; мониторинг горячих точек HS1/HS2 становится частью маршрутизации терапии.
- Сдвиг видового спектра к non-albicans — доля C. glabrata, C. parapsilosis и C. auris растёт; видовая идентификация по ITS определяет стартовую схему ещё до данных по чувствительности. См. другие карточки вселенной кандидозов: Candida auris и Candida glabrata.
- Биоплёнки на устройствах — катетеры и импланты колонизируются биоплёнками с кратно повышенной устойчивостью к азолам; геномный профиль помогает отличить «чисто биоплёночную» проблему (решение — удаление устройства) от наследуемой резистентности штамма.
🔬 Ссылки
AI medtech платформа для управления контейнеризованными биоинформатическими пайплайнами.
Edge-платформа. Рабочее место. Облачные вычисления.
Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2026680748.
Проект начат в МФТИ, продолжен в аспирантуре РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Получение разрешений и валидация в процессе. Текущий статус — RUO. Только для научных исследований. Не для диагностики.
Проект — участник топ-1000 университетских стартапов и Акселерационной программы «Будущее медицины».