Геномный контроль Clostridium novyi-NT — онколитической бактерии
Паспорт лечебного штамма полной сборкой и мониторинг биораспределения — длинные прочтения для экспериментальной бактериотерапии солидных опухолей
🧬 О пайплайне
Clostridium novyi типа A — анаэробная спорообразующая клостридия, один из возбудителей газовой гангрены (в том числе известный по вспышкам среди потребителей инъекционных наркотиков в Великобритании в 2000-е годы). Её главный фактор вирулентности — α-токсин, фосфолипаза, родственная α-токсину (CPA) C. perfringens. Штамм C. novyi-NT (NT = non-toxic) получен удалением гена α-токсина — и именно это превратило опасного патогена в кандидата на роль онколитического агента.
Ключевая идея терапии: споры вводятся внутриопухолево или системно и прорастают исключительно в гипоксичном (бескислородном) ядре солидной опухоли — зоне, куда плохо достают химио- и лучевая терапия. Вегетативные бактерии разрушают опухоль изнутри: прямой онколиз плюс высвобождение опухолевых антигенов со вторичной активацией иммунного ответа. Доказательная база пока ранняя: предклинические работы на спонтанных опухолях собак и первая фаза клинического исследования у пациентов с рефрактерными солидными опухолями показали случаи объективного разрушения инъецированных очагов; изучаются комбинации с ингибиторами иммунных контрольных точек. Это исследовательская терапия, а не стандарт лечения.
Наша роль — геномный контроль и мониторинг на базе нанопорового секвенирования:
- 🧪 Геномный QC лечебного штамма — подтверждение отсутствия гена α-токсина и нежелательных вставок; паспорт штамма полной сборкой: длинные прочтения разрешают повторы и плазмиды, критичные для клостридиальных геномов.
- 📍 Мониторинг биораспределения — детекция ДНК C. novyi-NT в биоптатах опухоли и в крови (метагеномика и таргетные панели): подтверждение, что прорастание происходит именно в опухоли, а не в нормальных тканях.
-
🔗 Онкогеномный контекст — в перспективе связка с нашими онкологическими пайплайнами: мутационный ландшафт опухоли как фон для интерпретации ответа на бактериотерапию.
- 📥 На входе: Сырые данные в формате
FASTQпосле High Accuracy basecalling (Dorado SUP, химия R10.4.1). Материал: культура лечебного штамма, биоптаты опухоли, образцы крови. - 📤 На выходе: Отчёт о геномном паспорте штамма (полная сборка, статус локуса α-токсина, плазмиды); отчёт о биораспределении (доля прочтений C. novyi-NT по образцам); технический QC-отчёт для биоинформатика.
📊 Доступность продукта
| Платформа | Статус доступности |
|---|---|
| OnSiteSeq Cockpit Edge | 🟡 В разработке |
| OnSiteSeq Cockpit Desktop | 🟡 В разработке |
| OnSiteSeq Cockpit Cloud | 🔴 Недоступно |
🎯 Маркеры: геномный паспорт и биораспределение
Геномный QC лечебного штамма
| Локус / признак | Значение для контроля |
|---|---|
| Ген α-токсина | Целевая делеция — главный геномный признак штамма NT; контроль отсутствия функциональной копии и реверсий |
| Плазмиды | Клостридиальные токсины часто плазмидные; полная сборка длинными прочтениями фиксирует плазмидный состав серии |
| Повторы и мобильные элементы | Длинные прочтения разрешают повторы, недоступные коротким платформам, — контроль нежелательных вставок и перестроек |
| Полнота сборки | Одна замкнутая хромосома + плазмиды — эталонный паспорт производственной серии штамма |
Дифференциальная идентификация
| Маркер | Значение |
|---|---|
| Штамм-специфичные маркеры NT | Уникальные границы делеции и сигнатуры штамма — отличие лечебного штамма от диких C. novyi |
| 16S rRNA + видовые маркеры | Дифференциация от C. perfringens, C. septicum и других клостридий в метагеномном фоне биоптата |
Мониторинг биораспределения
| Образец | Вопрос | Метод |
|---|---|---|
| Биоптат опухоли | Прорастает ли штамм в гипоксичном ядре? | Метагеномика / таргетная детекция ДНК C. novyi-NT |
| Кровь | Есть ли системная диссеминация за пределы опухоли? | Таргетная детекция штамм-специфичных маркеров |
| Серия во времени | Динамика бактериальной нагрузки после инъекции | Количественная оценка доли прочтений штамма |
⚙️ Версии и ML-модели
Основной инструмент
| Компонент | Статус |
|---|---|
| OnSiteSeq Novyi Pipeline | 🟡 В разработке |
Планируемые ML-модели
| Модель | Целевая задача |
|---|---|
| CNV-Strain-Passport | Верификация геномного паспорта штамма: статус локуса α-токсина, плазмиды, перестройки |
| CNV-Biodistribution | Детекция и количественная оценка ДНК C. novyi-NT в метагеномном фоне биоптатов и крови |
| CNV-Contaminant-Guard | Контроль примесей диких клостридий и посторонней микрофлоры в серии лечебного штамма |
🛠 Техническая архитектура (Pipeline Stack)
Пайплайн управляется фреймворком Snakemake в изолированных Conda-окружениях.
| Этап пайплайна | Ключевые библиотеки и инструменты |
|---|---|
| 1. Контроль качества (QC) | porechop_abi, NanoFilt, pigz |
| 2. Выравнивание (Mapping) | minimap2 — референс C. novyi-NT и панель родственных клостридий |
| 3. Поиск мутаций (Variant Calling) | clair3, medaka |
| 4. Полная сборка штамма | flye — замкнутая хромосома и плазмиды из длинных прочтений для геномного паспорта |
| 5. Детекция маркеров штамма | Кастомная база штамм-специфичных маркеров и границ делеции α-токсина |
| 6. ML-инференс | PyTorch, pandas, scikit-learn |
🌍 Мировой контекст: почему это важно
- Долгая история бактериотерапии рака — идея использовать бактерии против опухолей восходит к «токсинам Коули» (Coley) конца XIX века; сегодня направление переживает возрождение на новом геномном уровне: штаммы конструируют целенаправленно (как делеция α-токсина в C. novyi-NT), а не берут «как есть».
- Гипоксия — ахиллесова пята и одновременно мишень — гипоксичное ядро солидной опухоли устойчиво к химио- и лучевой терапии, но для облигатных анаэробов это единственное место, где они могут прорасти: опухоль сама создаёт нишу для своего разрушения.
- Комбинации с иммунотерапией — горячая ниша — онколиз высвобождает опухолевые антигены и воспалительные сигналы; сочетание бактериотерапии с ингибиторами иммунных контрольных точек активно исследуется как способ превратить локальный эффект в системный.
- Геномный контроль — обязательный компонент — для живого лечебного агента критичны подтверждённая стабильность штамма (отсутствие реверсий токсин-локуса) и доказанное биораспределение; длинные прочтения закрывают обе задачи там, где короткие платформы не разрешают повторы и плазмиды.
- Сдержанная рамка — бактериотерапия C. novyi-NT остаётся ранней экспериментальной стратегией с ограниченной доказательной базой; наш пайплайн — инструмент исследовательского контроля качества, а не клинический стандарт.
🔬 Ссылки
AI medtech платформа для управления контейнеризованными биоинформатическими пайплайнами.
Edge-платформа. Рабочее место. Облачные вычисления.
Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2026680748.
Проект начат в МФТИ, продолжен в аспирантуре РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Получение разрешений и валидация в процессе. Текущий статус — RUO. Только для научных исследований. Не для диагностики.
Проект — участник топ-1000 университетских стартапов и Акселерационной программы «Будущее медицины».